Christine's Wisdom

Waarom heb je gekozen voor een sensor en injecties? 

Ik heb meer dan 10 jaar een Medtronic-pomp gebruikt en ik vond hem vaak onbetrouwbaar als ik hem het hardst nodig had. Op een dag, toen ik op vakantie was, ging de pomp kapot en moest ik terug naar MDI. Het was de beste beslissing die ik ooit heb genomen. Ik neem grote doses insuline per keer (30u+ per maaltijd) en de insuline werd niet goed opgenomen door de pomp die al die insuline op dezelfde plek duwt. Ik had direct betere bloedsuikers (en een onmiddellijke en aanzienlijke daling van mijn A1c) nadat ik van de pomp af was. MDI en CGM zijn het perfecte paar voor mij. Mijn Dexcom CGM is altijd betrouwbaar en heel nauwkeurig, wat me heel gelukkig maakt!

Wat zijn de nadelen van het gebruik van een sensor en injecties? 

De enige nadelen die ik zie, zijn dat ik voorzieningen moet treffen om insulinepennen op te slaan als het buiten te warm is en dat ik niet weet hoeveel insuline je aan boord hebt. Verder vind ik dat ik veel meer vrijheid heb dan toen ik de pomp gebruikte. Ik vind het fijn dat ik niet altijd een onhandig apparaat aan mijn kleding heb hangen.

Diabetesapparaten kunnen veel informatie en cijfers produceren. Wat vind je daarvan? Wat doe je met alle gegevens?

Soms is het een overdaad aan informatie, maar ik heb liever te veel informatie dan te weinig. Ik kan de informatie gebruiken of niet, maar als ik het niet heb, heb ik geen keuze. Het kan nuttig zijn in tijden van burn-out, omdat ik dan een paar dagen mijn ogen kan sluiten. Maar dan staat het weer voor me klaar als ik er klaar voor ben. Ik waardeer de technologie die ik tot mijn beschikking heb en ik vind het geweldig dat mijn arts de informatie die ik naar zijn computer stuur vanaf mijn computer kan inzien, hoe ver weg hij ook is.

Dit is het scherm van mijn Dexcom-ontvanger.
Hoe reageer je op mensen als ze je apparaten opmerken of becommentariëren?

Ik ben misschien raar, maar ik vind het geweldig als mensen naar mijn diabetes vragen! Meestal is het iemand die op de een of andere manier met diabetes te maken heeft - ze hebben het zelf of kennen iemand die het heeft. Er is dus een gemakkelijke connectie. Ik gebruik het als een kans om anderen die naar mijn diabetes vragen en er niets vanaf weten, voor te lichten. Het is een fantastische kans om misvattingen over mijn ziekte uit de weg te ruimen en hen te helpen het te begrijpen.

Hoe maak je de apparaten comfortabel op je lichaam? 

Ik heb meestal niet zoveel last van apparaten die oncomfortabel zijn, omdat ik geen pomp meer draag. Ik probeer slim te zijn over waar ik mijn sensor plaats en let erop dat ik de posities afwissel. Ik probeer vooruit te plannen. Als ik bijvoorbeeld de komende twee weken ga zwemmen of buitengewoon actief ga zijn, plaats ik mijn sensor op mijn buik zodat hij bedekt is door mijn zwempak of broek en extra steun geeft om hem op zijn plaats te houden. Trucjes die je leert na 33 jaar T1D! :)

Wat helpt je om je apparaten te vertrouwen?

Ik vind technologie geweldig en kan er meestal op vertrouwen als ik iets een paar keer gebruik en zie dat het werkt. Je moet gewoon je gezond verstand gebruiken. Als je je bijvoorbeeld vreemd voelt, maar je CGM zegt dat je binnen bereik bent, kun je misschien beter een vingerprik doen. Evenzo, als je je bloedsuiker test en het geeft 350 aan maar je voelt je prima, was dan je handen en test opnieuw voordat je jezelf een (mogelijk onnodige) grote bolus insuline geeft.

Wat zou je tegen iemand zeggen die deze combinatie overweegt en overweegt of het het geld waard is? 

Ik ontdekte dat het gebruik van een CGM en injecties veel goedkoper was dan kolven. De benodigdheden voor het kolven waren erg duur. De CGM-benodigdheden kunnen duur zijn als je aan het begin van het jaar aan het eigen risico van je verzekering moet voldoen, maar ik vind dat de voordelen veel groter zijn dan de nadelen. Ik vind het de moeite waard om betere bloedsuikers te hebben.

Welke uitdagingen heb je en hoe heb je die overwonnen? 

Ik maak me altijd zorgen dat mijn insuline opraakt of dat mijn CGM niet werkt. Om dat tegen te gaan, stop ik altijd nog een insulinepen in mijn tas als er nog maar 50-75 eenheden in een ampul zitten. Voor het geval mijn CGM niet meer werkt, heb ik altijd mijn meter bij me, plus een extra flacon teststrips.