Dispositif Combo

Priorités et préoccupations
Pourquoi avez-vous choisi un système intelligent ?
J'obtiens plus d'informations sur l'évolution de ma glycémie pendant les périodes où je ne peux pas la contrôler à l'aide d'un lecteur de glycémie : par exemple, exercice, sommeil, etc.
Quels sont les compromis liés à l'utilisation d'un système intelligent ?
Il y a plus à gérer. La technologie ne rend pas le traitement du diabète plus facile, elle vous donne simplement plus d'informations pour prendre de meilleures décisions sur la façon de traiter le diabète. Je n'aime pas avoir un objet supplémentaire attaché à mon corps.
Les appareils de mesure du diabète peuvent produire beaucoup d'informations et de chiffres. Que pensez-vous de tout cela ? Que faites-vous de toutes ces données ?
Je n'ai pas l'impression d'utiliser pleinement toutes les données dont je dispose. Personne n'a jamais vraiment passé en revue avec moi toutes les informations qui existent. Je pense que beaucoup de ces choses doivent être faites par soi-même et être motivé - comme les personnes qui créent leurs propres systèmes en boucle fermée.
Voici ma pompe.
Comment réagissez-vous lorsque les gens remarquent ou commentent vos appareils ?
J'essaie au moins, dans un premier temps, d'être bref et éducatif. Il est certain que j'explique d'emblée la différence entre le diabète de type 1 et le diabète de type 2, car très peu de gens connaissent cette différence et très peu de gens comprennent ce qu'est le diabète de type 1 et comment il est traité. C'est une maladie invisible. J'essaie de ne pas donner l'impression que c'est trop dur (parce que je ne veux pas être jugée comme une personne malade), mais j'explique aussi que c'est un combat et que cela demande beaucoup de travail et d'efforts, et que ce n'est pas dû à des choix de mode de vie.
Comment faire pour que les appareils soient confortables sur le corps ?
Plus vous les portez, plus ils s'intègrent dans votre vie.
Qu'est-ce qui vous aide à faire confiance à vos appareils ?
Expérience avec eux.
Que diriez-vous à quelqu'un qui envisagerait de faire la même chose ?
Votre santé, votre bien-être et votre qualité de vie n'ont pas de prix, alors si vous pouvez vous le permettre, cela en vaut la peine.
Quels sont vos défis et comment les avez-vous relevés ?
J'emporte toujours une tubulure de perfusion et un inserteur (pour le Medtronic) supplémentaires avec moi, où que j'aille. Lorsque je voyage, j'emporte le double des fournitures que j'utiliserais normalement. J'emporte également une ancienne pompe de secours, ainsi que des seringues et de l'insuline à longue et courte durée d'action. Comme j'ai vécu très longtemps avec le diabète de type 1 sans utiliser de CGM, je ne suis pas aussi préoccupée par le fait de savoir si le CGM ne fonctionne pas.
Plus de sagesse

Même si ma pompe a déjà connu des dysfonctionnements, elle vaut la peine d'être utilisée car ma glycémie est mieux contrôlée lorsque je l'utilise.
Ashley


Je n'aime vraiment pas devoir porter deux sites, mais j'aime que ma pompe adapte mon débit basal.
Anne


Outre le fait d'avoir un endocrinologue chez soi, c'est probablement le meilleur moyen et le plus précis d'administrer la bonne quantité d'insuline. On se sent un peu comme Bruce Wayne.
Bryant
